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详细信息
2.技术文件签署、更改手续是否正规完备。
 合格
 一般不合格
 严重不合格
 
 
 
2.技术文件应具有完整性,文件必须齐全配套。
技术文件是否完整、齐全(包括设计文件的图样目录、零部件明细表、总装图、部件图、零件图、技术要求等和工艺文件的工艺过程卡、工序卡、作业指导书、检验规程等以及部件原材料、半成品和成品各检验过程的检验、验证标准或规程等)。
 合格
 一般不合格
 严重不合格
 
 
 
3.技术文件应和实际生产相一致,各车间、部门使用的文件必须完全一致。
1.技术文件是否与实际生产和产品统一一致。
2.各车间、部门使用的文件是否一致。
 合格
 一般不合格
 严重不合格
 
 
 
4*. 申证产品的有关技术文件应符合国家相关标准,经国家认可的防爆检验单位审查合格,并取得防爆合格证;
技术文件中涉及防爆结构、参数的更改,应经验证批准。
1.申证产品和防爆合格证中列出的产品型号、规格是否一致。
2.有关技术文件是否符合国家相关标准要求。
3.技术文件中涉及的防爆结构、参数是否有更改;更改是否经验证批准;更改是否符合相关标准要求。
 合格
 不合格
 
 
 
5*.增安型电动机绕组制造的工艺文件应该保证绕组满足GB3836.3中相应的规定;
本质安全型和浇封型产品的工艺文件中应该规定相应的关键电子元件老化筛选的要求;
隔爆型的粘接结合面和本质安全型、浇封型的浇封组件,应对浇封剂的组份、浇封工艺、固化条件等加以规定。
1.是否有相关工艺文件。
2.现场是否实施和有记录。
 合格
 不合格
 不适用
 
4.3
文件
管理
1.企业应制定技术文件管理制度,文件的发布应经过正式批准,使用部门可随时获得文件的有效版本,文件的修改应符合规定要求。
1.是否制定了技术文件管理制度。
2.发布的文件是否经正式批准。
3.使用部门是否能随时获得文件的有效版本。
4.文件的修改是否符合规定。
 合格
 一般不合格
 严重不合格
 
 
 
2.企业应有部门或专(兼)职人员负责技术文件管理。
是否有部门或专(兼)职人员负责技术文件管理。
 合格
 一般不合格
 严重不合格
 
  
  五、过程质量管理 
序号
核查
项目
核查内容
核查要点
结论
核查记录
5.1
采购
控制
1.企业应制定采购原、辅材料、零部件及外协加工项目的质量控制制度。
1.是否制定了控制文件。
2.内容是否完整合理。
 合格
 一般不合格
 严重不合格
 
 
 
2.企业应制定影响产品质量的主要原、辅材料、零部件的供方及外协单位的评价规定,并依据规定进行评价,保存供方及外协单位名单和供货、协作记录。
1.是否制定了评价规定。
2.是否按规定进行了评价。
3.是否全部在合格供方采购。
4.是否保存供方及外协单位名单和供货、协作记录。
 合格
 一般不合格
 严重不合格
 
 
 
3.企业应根据正式批准的采购文件或委托加工合同进行采购或外协加工。
1.是否有采购或委托加工文件(如:计划、清单、合同等)。
2.采购文件是否明确了验收规定。
3.采购文件是否经正式批准。
4.是否按采购文件进行采购。
 合格 
 
 
 
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