甲氧基溴加工生产技术专题资料光盘
成都市甲氧基溴厂家
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光盘包含技术的目录如下(鉴于版面显示，我们仅列出前5项技术的摘要信息，更多信息将以光盘形式提供)：
序号 技术名称
1 5-甲氧基-2-*丙基吲哚及其制备方法
[技术摘要] 本发明涉及一种5-甲氧基-2-*丙基吲哚及其制备方法，该化合物的结构式为右式，该化合物的制备方法具有如下步骤：①氮气保护下，以*呋喃为溶剂，加入1.2～2.0当量的镁条，冰水浴下慢慢滴加用*呋喃溶解的N-(4甲氧基-2-溴***)-2，2，3，3，4，4，4-七氟丁酰亚胺酰氯，在冰水浴下搅拌3～4小时；②回到室温，慢慢加入饱和*铵溶液，*乙酯萃取，有机层用无水***干燥，旋掉溶剂，用体积比为50∶1的*和*乙酯的混合溶剂柱层析，得**固体即为5-甲氧基-2-*丙基吲哚；产率：53-69％，本发明反应所需设备简单，不需要任何特殊设备，一锅法合成，此方法给出了一条可以合成对于一般吲哚环的3位不易通过亲电取代反应来引入的如*或氨基等基团的2位含氟吲哚衍生物，这
2 一种以可再生天然植物资源为原料制备(Z)-3＇-*-3，4，4＇，5-四甲氧基二*的方法
[技术摘要] 本发明公开了一种(Z)-3′-*-3，4，4′，5-四甲氧基二*的制备方法，采用Pe*n反应方法来构建二*骨架结构，以天然来源的八角脂溶性组份对*基*(茴香脑)为原料，经氧化反应得到茴香醛，再经**宾插入反应得到对甲氧基扁桃酸，还原即可得到对甲氧基***，经溴代得到3-溴-4-甲氧基***，该化合物与天然来源的3，4，5-*氧*(五倍子提取衍生物)发生Pe*n反应构建顺式二*骨架，再经官能团**及脱羧反应得到(Z)-3′-*-3，4，4′，5-四甲氧基二*。本发明采用的原料为我国盛产的可再生天然资源-茴香脑及3，4，5-*氧*，替代现有技术采用的日益枯竭的*石油化工原料，所以本发明具有良好的可持续开发能力和显著的经济、环境、生态效益。
3 一种3，4，5-*氧基**的制备工艺
[技术摘要] 本发明涉及一种3，4，5-*氧基**的制备工艺，其主要过程是以对*为原料，经溴代**2，6-*对*，再与*钠**2，6-*对*，再直接与**二甲酯反应制备3，4，5-*氧基**。该制备工艺分两步完成，步骤少，收率高。
4 2，3，4-*氧基*的制备方法
[技术摘要] 本发明涉及一种2，3，4-*氧基*的制备方法，原料2，3，4-*氧*与碱溶液搅拌形成两相溶液，加入相转移催化剂四丁基*铵或*或*三**铵，加****搅拌反应2-4小时，真空抽滤，滤液用**或**调节pH值7-9，加活性炭搅拌，80-95℃下脱色10-30分钟，过滤，过滤除活性炭，滤液加酸至白色2，3，4-*氧基*完全沉淀泄出；真空过滤，滤饼在-0.08～0.09MPa和40-80℃下减压真空干燥，得2，3，4-*氧基*产品。本方法采用相转移催化技术，提高氧化速度和效果并控制氧化反应的深度，以防止2，3，4-*氧基*的进一步氧化成醌，从而得到高纯度的2，3，4-*氧基*。产品收率和纯度高，可满足*的要求。
5 3-*-4，3＇，4＇，5＇-四甲氧基联苄的制备方法
[技术摘要] 本发明涉及一种制备3-*-4，3′，4′，5′-四甲氧基联苄的方法。该法包括以价廉易得的对甲氧基***为原料，经过*得到3-溴-4-甲氧基***，再与3，4，5-*氧*发生缩合得到(E)-3-(3′，4′，5′-*氧基*)-2-(3′-溴-4′-甲氧基*)-*酸，再经酚*取代脱溴得到(E)-3-(3′，4′，5′-*氧基*)-2-(3′-*-4′-甲氧基*)-*酸，然后经脱羧得到(Z)-3′-*-3，4，4′，5-四甲氧基二*，最后经催化氢化得到3-*-4，3′，4′，5′-四甲氧基联苄。本发明方法所用原料价廉易得；后处理简单，采用绿色环保的溶剂将产物纯化，环境污染小，大大降低了反应成本；总收率也较高。
6 一种制备2，3，4，5-四甲氧基**的方法
7 制备2，4-二**-4-甲氧基*酮的方法
8 2，3-*-5-**-1，4-*合成方法
9 2，4－*－5－氟－3－*乙酮及其制备方法
10 制备(αS，βR)-6-溴-α-[2-(二**氨基)*]-2-甲氧基-α-1-*-β-*-3-**的方法
11 2，5-*-4-[2’-氟乙硫基]-苯*及其制法和用途
12 对-(2-甲氧基)*苯酚的合成方法
13 聚{*[-2，5-二(甲氧基)]苯}及其制备方法
14 合成17-乙酰氧基-11β-[4-(*)-*]-21-甲氧基-19-去甲孕-4，9-二烯-3，20-二酮的工业方法和该方法的关键中间体
15 1，3-二[N-[N -(2-甲氧基)*]*基]-1-****盐及其制备方法与应用
16 2，5-*-4-乙硫基***盐及其制法和用途
17 一种2-溴-4，5-*肉桂腈及其制备方法
18 一种固相合成载体3-甲氧基-4-烷氧基苄型树脂的制备方法
19 2，5-*-4-乙硫基-β-**及其制法和用途
20 2，5-*-4-[2’-氟乙硫基]-*及其制法和用途
21 用于制备2-甲氧基羰**-6，6-二**-2-*吡喃*的方法
38 4’-甲氧基-2-氨基-5-乙酰基*及其合成方法
50 *2-(2-***)-3-甲氧基-*酸甲酯的化学方法
51 包含1，1，2，2-四氟-1-*的共沸或类共沸组合物
52 2，5-二*乙硫醚及其合成方法和用途
53 3-甲氧基*苯的合成方法
54 N-(4-溴-2-*)-6-甲氧基-7-[2(1H-1，2，3-1-**)*]-4-喹唑啉胺**盐的合成与应用
55 2，2，2-三氟-N-(4-甲氧基-2-溴**)亚胺酰氯及其合成方法
56 10-甲氧基-5H-二苯并[b，f]氮杂卓的化学合成方法
57 3，3’-*-4，4’-*-6，6’-二碘*及其合成方法
58 制备(一)顺式－3－*－1－**－4－(2，4，6－*氧基*)－**的方法
59 2－甲氧基雌二醇的合成方法及其制品的用途
60 一步法合成N-**-N-甲氧基酰胺的方法
61 3，5-*或3，5-二*二*类化合物及其制备方法
62 一种间甲氧*的合成方法
63 制造对三氟甲氧基*异*的方法
64 2，5-*-4-[2’-氟乙硫基]-β-**及其制法和用途
65 杀菌剂中间体(E)-2-(2＇-溴**)*-3-甲氧基*酸甲酯的制备方法
66 3－（或8）－（1－甲氧基*）－8－（或3）－（1－羟*）－次卟啉IX的合成方法
67 5-甲氧基-2-三氟**吲哚及其合成方法
68 (αS，βR)-6-溴-α-[2-(*基)*]-2-甲氧基-α-1-*-β-*-3-**的富马酸盐
69 作为抗菌剂喹诺酮药物的有用中间体的3-环丙基氨基-2-[2，4-*-3-(*甲氧基)*基]-2-*酸烷酯的一锅合成
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