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日前,欧盟委员会已经就RoHS2.0的修订草案通知*贸易组织(WTO),该草案将原先4项被列为优先评估物质中的3项邻苯加入AnnexII中,此外还增加一项邻苯DIBP,而放弃了对其中一项优先评估物质HBCD的限制提案。
在之前的RoHS2.0中,邻苯二*二(2-*己基)酯(DEHP),邻苯二基丁酯(BBP),邻苯二*二丁基酯(DBP)
与*(HBCDD)被定为优先评估物质,而在提案中,新增了一项邻苯DIBP,Rohs检测公司,*了HBCDD。
之所以新增DIBP,是出于其后期可能会被用于替代DEHP、DBP以及BBP的考虑,而*HBCDD则由于欧委会认为该物质不属于RoHS指令的规管范围,Rohs检测机构,且该物质已属于《关于*性有机污染物的斯德哥尔摩公约》(StockholmConvention on Persistent Organic Pollutants)的范畴。
新版RoHS指令(2011/65/EU)与旧版的指令相比有诸多修订。各成员国需要在2013年1月2日前将本指令转化为本国法律,Rohs检测,即意味着新RoHS指令将在欧盟替代旧版RoHS指令。
RoHS2.0的变化:
◆纳入欧盟CE标志要求,其管辖下的电子电气产品必须符合低电压(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关(ErP)和RoHS2.0的指令要求,合肥Rohs检测,才能粘贴CE标志,出具符合性声明;
◆另外,RoHS2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档,并保留10年;
◆管控产品的范围扩大为:第8类医疗设备和第9类监测设备,第11类其它电子电气设备。
◆增加了四种候选物质,将来可能进入限用目录(HBCDD *、DEHP 邻本二*(2-**)酯、DBP 邻本二*二丁酯、BBP邻本二*丁苄酯)
RoHS2.0指令的范围延伸到了所有电子电气设备(EEE), EEE应用扩展的时间表如下:
◆2014年7月22日--医疗器械和监测仪器
◆2016年7月22日--体外诊断医疗器械
◆2017年7月22日--工业监测设备
◆2019年7月22日—原RoHS指令范围外的电子电气设备